Össztűz a Parlamentben
A „Felmegyek a miniszterhez -
Mainstreaming Disability Policies” projekt tartalmi ismertetése, ütemezések
A program célja:
● Az értelmi fogyatékossággal illetve
pszichiátriai betegséggel élő emberek érdekérvényesítési képességének
növelése, képessé tétele arra, hogy politikusokkal és döntéshozókkal
kapcsolatba lépjenek és rájuk nyomást gyakoroljanak
● A politikai és döntéshozó struktúra
átalakítása, hogy az oktatás és a foglalkoztatás területén figyelembe
vegyék az értelmi fogyatékos és pszichiátriai beteg emberek
szükségleteit
● Széles körben terjeszteni a jó ötleteket és
koncepciókat az értelmi fogyatékos illetve pszichiátriai beteg emberek
érdekérvényesítésének fejlesztéséről
Mit értünk mainstreaming alatt ?
● A fogyatékos emberek szempontjainak átfogó érvényesítése.
Mikor teljesül maradéktalanul a mainstreming egy ország
politikájában?
● Amikor az ország helyi, nemzeti adminisztrációjában és a
döntéshozásban figyelembe veszik a fogyatékos emberek szempontjait a
kultúra, oktatás, foglalkoztatás és sport területén egyaránt.
● Amikor az országban a fogyatékos emberek minden szolgáltatást illetve
egyéb lehetőséget igénybe tud venni, használni tud, amit a társadalom
többi tagja.
A mainstreaming egy folyamat.
A projekt során négy területre fogunk különösen figyelni:
● Oktatás
● Foglalkoztatás
● Lakhatás
● Egészségügyi ellátás
A projekt részletes programjai:
1. Tréning
Egy nemzeti szóvivő képzése a program folyamán három alkalommal:
● 2005. június 16.-18. Budapesten
● 2005. szeptember 28.- október 1. Brüsszelben
● 2006. október folyamán Budapesten
A képzésen a pályázat útján kiválasztott szóvivő fog részt venni a
segítőjével együtt. A képzés és az utazás költségeit a program fedezi.
2. Munkacsoportok
A nemzeti szóvivő a tréningeken tanultakat folyamatosan adja át a
munkacsoportok keretében társainak. A munkacsoportok résztvevőit a
programban együttműködő magyarországi szervezetek delegálják. Minden
szervezet 2 főt delegál akik minden munkacsoporton részt vesznek, s
újabb egy-egy fő részvételét biztosítják munkacsoportonként, akiknek a
személye változó. Így tehát végül a szervezetektől összesen 6 fő fog a
munkacsoportok munkájába bekapcsolódni. A munkacsoportok időpontjai:
● 2005. szeptember 6.-9.
● 2005. november
● 2006. február
● 2006. május-június
A munkacsoportok mindegyike négy napos lesz, amiket a Kézenfogva
Alapítvány szervez meg. Terveink szerint kettő Budapesten lesz, kettő
pedig a két vidéki partnernél. A munkacsoportokat a nemzeti szóvivő
vezeti, s ő is dolgozza majd ki a témaköröket a segítője és a
programkoordinátor segítségével. A munkacsoportokon a
programkoordinátor, a nemzetközi trénerek valamelyike, illetve a projekt
főmenedzsere is részt fog venni. A magyar résztvevőket szervezetenként
egy segítő kíséri majd el, aki a munkacsoport alatt támogatja, segíti az
általa kísért résztvevőket. A terembérlet, étkezés és szállás költségeit
a program fedezi.
3. Eszköztár megalkotása
A projekt keretében egy eszközkészletet gyűjtünk össze, amely a projekt
alatt és azután is segíti majd a fogyatékos embereket és az őket segítő
szakembereket az érdekérvényesítésben. Az eszköztár három részből fog
állni:
● Egy általános részből, amiben megfogalmazzuk, hogy mi az
önérdek-érvényesítés, mi a különbség az értelmi fogyatékosság és a
pszichiátriai betegség között.
● A második rész további öt altémára oszlik:
· találkozók, csoportmunka
· Önérdek-érvényesítés
· Állampolgárság, jogok
· Könnyen érthető szöveg forma
· Információk
● A harmadik részben pedig a helyi és országos szervezetekről,
döntéshozókról, intézményekről találnak majd információt.
Az eszközkészlet könnyen érthető formában íródik majd, lehet hogy részét
képezik majd rövid videofilmek is. Az eszköztárba bele fognak tartozni
olyan brossúrák amik a fogyatékos embereknek és segítőiknek szólnak,
olyanok is amelyek pedig róluk szólnak és a politikusoknak, helyi
döntéshozóknak készülnek. Ezt az eszközkészletet részenként készítjük el
illetve amit csak lehet összegyűjtünk, hogy ami már megvan és jó azt ne
dolgozzuk ki újra. A másolás, fordítás, sokszorosítás költségeit a
projekt fedezi.
4. Helyi Fogyatékosságügyi politikai tervező csoport
Ebben a programrészben olyan politikusokkal kell majd a fogyatékos
embereknek találkozni, akik a helyi illetve a nemzeti politikában
szerepet játszanak. Lehetőleg több alkalommal kell majd összejönnie a
csoportnak, de arra is lehetőség van, hogy már meglévő politikai
testülettel szervezzünk meg találkozót.
5. Nemzeti konferenciák
Minden résztvevő ország két nemzeti konferenciát kell szervezzen, egyet
a fővárosban, egyet pedig egy vidéki városban. A konferencián a nemzeti
szóvivő és fogyatékos társai is felszólalnak, elmondják kívánságukat és
üzenetüket a politikusoknak és döntéshozóknak. Részt vesznek majd
szakemberek és döntéshozók, fogyatékos emberek és szüleik is. Mindkét
konferencia egyenként két napos lesz.
2005. december – Pécs, a helyi politikusokat és döntéshozókat hívjuk
meg, valamint a helyi szakembereket és fogyatékos emberek képviselőit.
2005. március – Budapest, az országos hatáskörű döntéshozókat,
politikusokat, miniszteriálisokat és pártpolitikusokat hívjuk meg egy
vitafórumra a Magyar Parlament Delegációs termébe, ahol találkozhatnak a fogyatékos emberek képviselőivel és
kifejthetik álláspontjukat a fogyatékos embereket érintő kérdésekről,
amire az érintettek reagálhatnak majd és kérdéseket tehetnek fel.
Mindkét konferenciát a Sotéria Alapítvánnyal közösen szervezzük, bevonva
a magyarországi partner szervezeteket. A költségeket a projekt teljes
egészében fedezi.
6. Weblap
A projekt során létrehozunk egy nemzetközi Web oldalt, amelyen az összes
információ könnyen érthető formában magyar nyelven is hozzáférhető lesz.
Ennek költségeit szintén a program fedezi.
7. Nemzetközi konferencia
A projekt egy nagy nemzetközi konferenciával fog zárulni, amelyet
Brüsszelben tartanak majd, s amelyen minden résztvevő ország nemzeti
szóvivője, annak segítője és a programkoordinátor vesz részt. A
költségeket a program fedezi.